La sede de la asociación “Alcrebite”, que agrupa a familiares de personas con Alzheimer y otras demencias, ha sido el escenario de la conmemoración del Día Mundial del Alzheimer, celebrado el pasado 21 de septiembre. Al acto asistieron el alcalde de Baza, Pedro J. Ramos, acompañado por la concejala de Bienestar Social, Priscila Martínez, y otros miembros de la corporación municipal.
El presidente de “Alcrebite”, Denis de la Torre, dirigió el evento y leyó el manifiesto del colectivo, bajo el lema “El “no” ya no es respuesta”. Este mensaje subraya el rechazo a la lentitud en la investigación y la falta de atención centrada en la persona, demandando respuestas urgentes a las necesidades de quienes viven la enfermedad de cerca.
El alcalde Pedro J. Ramos expresó su total respaldo a la labor de “Alcrebite”, destacando su importancia en la ciudad y la comarca. Coincidió con la asociación en la urgencia de actuar, afirmando: “el Alzheimer no espera, por eso tenemos que escuchar y actuar cuanto antes, un esfuerzo en el que siempre tendréis al Ayuntamiento de vuestra parte”.
Durante el acto, se anunció el III Festival Solidario, organizado por “Alcrebite” para celebrar su vigésimo aniversario. La gala cultural y artística tendrá lugar el 16 de octubre a las 19:00h. en el teatro Dengra, con entradas a 10 euros y una fila 0 para colaboraciones.
“"Cada 21 de septiembre volvemos a alzar la voz por las personas con Alzheimer y sus familias, para recordar que detrás de la palabra Alzheimer no hay solo un diagnóstico, sino una realidad que pone del revés la vida de familias enteras."
El manifiesto hizo hincapié en la pérdida de tiempo, recuerdos, identidad y vida que supone la enfermedad. Se destacó la dificultad añadida de vivir en comarcas como Baza y Huéscar, donde la dispersión geográfica y la escasez de especialistas complican el acceso a la atención y a las oportunidades terapéuticas.
Se reivindicó la equidad en la atención, asegurando que el derecho a recibir tratamiento de calidad no debe depender del lugar de residencia. El manifiesto criticó la lentitud administrativa en la financiación de nuevos tratamientos, señalando que en España el tiempo medio para financiar un medicamento ronda los 400 días, y que para los nuevos tratamientos contra el Alzheimer se esperan ya más de 525 días.
“"El “NO” ya no es respuesta."
Bajo el lema de CEAFA para 2026, se lanzaron varias reivindicaciones: “SÍ QUIERO DECIDIR SOBRE MI VIDA”, “SÍ QUIERO PODER ELEGIR”, “SÍ QUIERO VIVIR DONDE VIVO”, “SÍ QUIERO UN SISTEMA PREPARADO” y “SÍ QUIERO QUE ESPAÑA NO LLEGUE TARDE”. Se exigió la financiación pública e inmediata de los tratamientos para que el Alzheimer no sea una barrera económica ni territorial.
AFA Alcrebite, que acompaña a más de 500 personas usuarias y 1.500 familiares en las comarcas, hizo un llamamiento a las administraciones para que las estrategias se traduzcan en servicios de proximidad y apoyo real en los hogares de Baza y su comarca, recordando que detrás de cada diagnóstico hay un ser humano y una familia que merece ser acompañada con dignidad.




